Los primeros resultados de las diferentes vacunas candidatas para COVID-19 han sido anunciados por algunos de sus desarrolladores lo que ha traído optimismo sobre un posible control de la enfermedad.

Las vacunas candidatas sobre las que se han revelado los primeros resultados son BNT162b1, desarrollada la empresa de biotecnología alemana BioNTech; mRNA-1273, de la compañía estadounidense de biotecnología Moderna con el apoyo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU, y Sputnik V, del Instituto Nacional de Epidemiología y Microbiología de Gamaleya de Rusia.

Las cifras de las más destacadas vacunas candidatas, probadas en miles de personas durante la tercera fase de los ensayos clínicos, han generado esperanzas.

Según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en este momento, 48 vacunas candidatas están en la fase de experimentos clínicos en todo el mundo, mientras que 164 se encuentran en fase de desarrollo preclínico.

BNT162b1 de BioNTech

La vacuna candidata BNT162b1de BioNTech fue una de las primeras en iniciar la tercera etapa de los experimentos clínicos.

La compañía farmacéutica estadounidense Pfizer adquirió la licencia para la producción de la vacuna, que se basa en el ácido ribonucleico (ARN), mientras que la compañía farmacéutica china Fosun Pharma recibió la licencia para su producción en China.

Los primera y segunda etapa de los ensayos clínicos se llevaron a cabo en Alemania, y la tercera fase de experimentos empezó el 27 de julio con 30.000 voluntarios saludables en varios países, incluidos EEUU, Alemania y Argentina.

Pfizer presentó una solicitud a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU (FDA) el 12 de septiembre para aumentar el número de participantes voluntarios a 44.000.

El gerente general de la compañía, Albert Bourla, anunció que planean producir 100 millones de dosis de la vacuna para finales de 2020 y aproximadamente 1.300 millones de dosis más para finales de 2021.

Pfizer y BioNTech anunciaron el 9 de noviembre que los resultados de la fase clínica de la tercera etapa mostraron que la vacuna candidata es más del 90% efectiva en provocar respuestas inmunes.

mRNA-1273 de Moderna

La vacuna candidata mRNA-1273 se considera una de las más prometedoras. Moderna, con sede en Boston, anunció que había desarrollado una vacuna potencial tan solo dos días después de la revelación de la secuencia genética del virus por parte de China.

Al igual que BNT162b1, esta vacuna candidata está basada en el ácido ribonucleico (ARN). Tras la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EEUU mRNA-1273 se convirtió en "la primera vacuna potencial para la COVID-19 en ser probada en humanos".

Los ensayos clínicos en tercera etapa se llevan a cabo en 38 puntos de EEUU, mientras que la compañía productora anunció recientemente que los resultados obtenidos hasta el momento en los 30.000 voluntarios han demostrado que la vacuna candidata es 95,4% efectiva en inducir la inmunidad frente al virus.

Sputnik V

La tercera etapa de ensayos clínicos de la vacuna candidata Sputnik V comenzó luego de unos experimentos clínicos en fases una y dos anormalmente cortos.

Sputnik V contiene dos componentes virales no replicantes (rAd26 y rAd5) administrados en dosis separadas.

El presidente ruso, Vladimir Putin, anunció el 11 de agosto que la vacuna candidata fue registrada como una "vacuna" luego de los resultados positivos que registró en las primeras etapas de los ensayos clínicos y que se utilizaría a gran escala en el país.

Sin embargo, los funcionarios de la OMS recomendaron una actitud cautelosa hacia las afirmaciones de Rusia.

La OMS enfatizó que los ensayos clínicos deben completarse para que una vacuna candidata sea registrada para uso generalizado, y llamaron la atención sobre los inconvenientes para la salud pública de acelerar los procedimientos.

Los experimentos en tercera fase, en los cuales se espera participen 40.000 voluntarios, empezaron en Rusia, Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos, Venezuela e India. Turquía también solicitó formar parte de estos ensayos clínicos.

El Fondo Ruso de Inversión Directa, que apoya los estudios de la vacuna candidata, anunció los resultados preliminares de los ensayos clínicos de fase tres de la vacuna el 11 de noviembre.

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El Fondo señaló que un examen detallado de 20 voluntarios determinó que la vacuna tiene un 92% de efectividad en inducir la respuesta inmune contra el virus.

*Aicha Sandoval Alaguna contribuyó con la redacción de esta nota.