Las autoridades chinas aprobaron el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 de la farmacéutica china Sinovac Biotech en personas de entre tres y 17 años de edad, según el presidente de la farmacéutica, Yin Weidong.

En declaraciones al canal de televisión público de China, CGTN, Yin dijo que la inoculación de la vacuna a los grupos más jóvenes depende de la estrategia que las autoridades sanitarias elijan seguir.

Yin recordó que los menores tienen menor prioridad para la vacunación contra el coronavirus en comparación con los ancianos, quienes enfrentan un mayor riesgo de síntomas graves después de la infección.

Los resultados preliminares de los ensayos clínicos de Fase I y II mostraron que la vacuna podría desencadenar una respuesta inmune en participantes de entre tres y 17 años, mientras que la mayoría de las reacciones adversas fueron leves.

La farmacéutica Sinopharm, respaldada por el Estado chino, tiene una vacuna de dos dosis con tecnología similar al producto de Sinovac y también está enviando datos para su aprobación en grupos más jóvenes.

Sinovac también completó un ensayo clínico de Fase II en el que a los participantes se les inyectó una tercera dosis de refuerzo después de completar dos inyecciones regulares, explicó Yin.

Este martes, la Organización Mundial de la Salud aprobó la vacuna fabricada por china Sinovac para uso de emergencia contra la COVID-19.

Es la octava vacuna contra el coronavirus autorizada por la organización mundial de la salud.

Una vacuna de CanSino Biologics, entre tanto, ha entrado en ensayo de Fase II que involucra a personas de entre seis y 17 años.

*Traducido por Daniel Gallego.