Regulador de medicamentos de la UE se reúne para discutir sobre la vacuna AstraZeneca
La reunión se produce después de que varios países europeos suspendieran el uso de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Oxford y la empresa farmacéutica con sede en Cambridge.
MADRID, ESPAÑA - FEBRERO 25: Dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus (COVID-19), durante la jornada de inmunización masiva en el Estadio Wanda Metropolitano de Madrid, España, el 25 de febrero de 2021. (Burak Akbulut - Agencia Anadolu)
ANKARA
La Agencia Europea de Medicina (EMA) se reunió el lunes para discutir los posibles efectos secundarios de la vacuna COVID-19 desarrollada por Oxford y AstraZeneca.
Según los medios belgas, se espera que EMA haga una declaración sobre la seguridad de la vacuna después de la reunión o el martes.
Los países europeos, incluidos Alemania, Francia, Italia, Irlanda, Países Bajos, Dinamarca y Noruega, han suspendido el uso de AstraZeneca en las últimas semanas, luego de informes de personas que desarrollaron coágulos de sangre después de recibir la inyección.
Ver también: Italia y Francia se unen a los países que suspendieron el uso de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca
La EMA ha identificado hasta el momento una treintena de casos de trombosis tras una dosis de la vacuna de AstraZeneca. En total se han administrado en la Unión Europea (UE) unas cinco millones de dosis.
*Maria Paula Triviño contribuyó con la redacción de esta nota.
