EMA: Бустерная доза вакцины Johnson & Johnson может быть введена через 2 месяца после первой

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало вводить бустерную дозу вакцины Johnson & Johnson против коронавируса нового типа через два месяца после первой.

В заявлении EMA указывается, что введение бустерной дозы взрослым через 2 месяца после первой дозы увеличивает количество антител в организме.

Риск тромбоза и тромбоцитопении или других побочных эффектов после приема дополнительной дозы не установлен, и такие риски тщательно отслеживаются, говорится в сообщении регулятора.

В EMA также отметили, что вакцину Johnson & Johnson можно вводить в качестве бустерной дозы после двух доз mRNA, производимых Pfizer-BioNTech и Moderna.

Решения EMA являются рекомендациями для стран-членов ЕС. Страны ЕС независимы в принятии решения о практике вакцинации населения в соответствии с системами здравоохранения.