Ömer Tuğrul Çam,Olga Keskin,Ekip
08 Январь 2021•Обновить: 09 Январь 2021
Компания AstraZeneca подаст заявку на одобрение вакцины от COVİD-19 на следующей неделе, а разрешение предположительно будет выдано до конца января.
Об этом говорится в сообщении Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA), размещенном в соцсетях.
«После получения дополнительной информации от компании ЕМА ожидает, что AstraZeneca подаст заявку на получение условного разрешения для применения на рынке ЕС. Решение об одобрении вакцины может быть принято в конце января»,-говорится в сообщении.
EMA на протяжении нескольких месяцев продолжает процесс предварительной оценки вакцины.
До сегодняшнего дня европейское агентство одобрило применение вакцины BioNTech-Pfizer и американской компании Moderna.
Великобритания одобрила широкое применение вакцины, разработанной фармацевтической компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом, 30 декабря. Первая доза вакцины была введена четвертого января.
ЕС подписал контракт с AstraZeneca на получение 400 млн доз вакцины.
У Евросоюза также есть контракт на закупку 600 млн доз вакцины у BioNTech- Pfizer и 160 млн доз от Moderna.