Faruk Zorlu
27 Janvier 2022•Mise à jour: 28 Janvier 2022
AA / Ankara / Faruk Zorlu
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé sous conditions, jeudi, l'utilisation de la pilule anti-Covid-19 de Pfizer pour le traitement des adultes à risque de maladie grave.
"Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le médicament antiviral oral Paxlovid pour le traitement de la Covid-19", a déclaré l'agence européenne dans un communiqué de presse.
Le communiqué précise que l'utilisation du Paxlovid est recommandée pour le traitement de la Covid-19 "chez les adultes qui n'ont pas recours à un apport supplémentaire en oxygène et qui présentent un risque accru de voir la maladie s'aggraver".
L'étude a été menée sur des patients dont la majorité était infectée par la variante Delta. La pilule antivirale devrait également être active contre la variante Omicron et d'autres variantes, selon les conclusions de l'étude.
"L'autorisation de mise sur le marché conditionnelle est utilisée comme procédure d'autorisation accélérée pour hâter l'approbation des médicaments en cas d'urgence de santé publique dans l'UE", a-t-elle ajouté.
Le médicament réduit la capacité du virus à se multiplier dans l'organisme.
*Traduit de l’Anglais par Mourad Belhaj
